Pelnac – substytut skóry właściwej
PELNAC jest kolagenową matrycą do regeneracji skóry właściwej, która składa się z dwóch warstw: gąbki atelokolagenowej o grubości około 3 mm pochodzącej ze ścięgien wieprzowych oraz wierzchniej warstwy silikonu. Całość jest dodatkowo wzmocniona siatką silikonową, by uzyskać odpowiednią wytrzymałość mechaniczną potrzebną do poprawnego wszywania matrycy do brzegów rany.
PELNAC stanowi tymczasowy substytut skóry stosowany do czasu pełnej naturalnej regeneracji tkanek. Zadaniem warstwy kolagenowej jest stworzenie rusztowania do migracji fi broblastów, limfocytów, makrofagów i komórek śródbłonkowych naczyń włosowatych, natomiast zewnętrzna warstwa silikonowa zapobiega wysychaniu i pełni funkcję tymczasowego naskórka. W okresie 2-3 tygodni kolagen ulega resorpcji i tworzy tkankę zbliżoną do skóry właściwej. Po tym czasie górną warstwę silikonu można łatwo oddzielić od matrycy atelokolagenowej, a unaczynione łożysko rany jest gotowe do pokrycia przeszczepem skóry pośredniej grubości.
Charakterystyka Pelnac
Zalety kliniczne
- Zapewnia wysoką skuteczność wgajania przeszczepów skórnych.
- Umożliwia stosowanie przeszczepów skóry pośredniej grubości minimalizując głębokość pól dawczych.
- Zapewnia dobre efekty estetyczne – minimalne obkurczenie skóry i niewielką pigmentację po zabiegu.
Charakterystyka produktu
- Składa się z warstwy atelokolagenowej gąbki wykonanej ze ścięgnien wieprzowych oraz silikonowej folii.
- Zapewnia łatwe przyleganie do łożyska rany dzięki miękkiej strukturze gąbki kolagenowej.
- Matryca występuje w dwóch wersjach fortifi ed – wzmocniona siatką silikonową bez otworów oraz fenestrated – wzmocniona siatką silikonową z otworami, które umożliwiają drenaż wysięku przez matrycę, także z zastosowaniem NPWT.
Proces gojenia
Rodzaje opatrunków PELNAC
Charakterystyka:
- nacięcia umożliwiają drenaż nadmiaru wysięku
- rekomendowany do użycia w terapii podciśnieniowej NPWT
Stryktura:
- Dwuwarstwowa matryca, składająca się z gąbki kolagenowej i folii silikonowej wzmocnionej siatką, ze szczelinami na całej powierzchni.
Charakterystyka:
- wbudowana siatka silikonowa zwiększa wytrzymałość mechaniczną co ułatwia wszywanie matrycy do brzegów rany
Struktura:
- Dwuwarstwowa matryca, składająca się z gąbki kolagenowej i folii silikonowej wzmocnionej siatką.
Zastosowanie i sposób użycia
Wskazania
Ubytki skóry o pełnej grubości
- Oparzenia o pełnej grubości
- Po chirurgicznych zabiegach owrzodzeń
- Głębokie rany pourazowe
- Uszkodzenia skóry po usunięciu zmian nowotworowych lub znamion
- Miejsca pobrania płatów skóry
Sposób użycia
- Przed aplikacją
(1) Sprawdzić wzrokowo, czy opakowanie w postaci aluminiowej torebki nie jest w żaden sposób naruszone.
(2) W przypadku, gdy powierzchnia gąbki kolagenowej i powierzchnia rany dobrze nie przylegają, zanurzyć produkt w roztworze soli fizjologicznej do pełnego nasycenia. Po przeniknięciu soli gąbka kolagenowa stanie się przezroczysta.
(3) Wykonać odpowiednią hemostazę powierzchni rany; oczyścić i zdezynfekować bez pozostawiania krwiaków. - Aplikacja
(1) Nałożyć jeden lub więcej arkuszy łącznie, w zależności od rozmiaru i głębokości powierzchni rany, zgodnie z protokołem medycznym.
(2) Nakładać powierzchnią gąbki kolagenowej do powierzchni rany. Warstwa silikonowa (rozpoznawalna gołym okiem) musi być umieszczona na górze. Nie pomylić przedniej i tylnej strony.
(3) Przymocować produkt do obwodu rany za pomocą szwów lub zszywacza chirurgicznego.
(4) Stosując więcej arkuszy, mocować wszystkie arkusze razem przy użyciu tej samej metody. - Po aplikacji
(1) Przykryć górną powierzchnię gazą i zabezpieczyć, lekko naciągając. Nadmierne naciągnięcie, martwa przestrzeń lub odchylenie na powierzchni rany nie dopuszcza do inwazji naczyń włosowatych i komórek i może spowodować niewystarczające wytworzenie nowej tkanki skóropodobnej.
(2) Zmieniać opatrunek wtórny zgodnie z potrzebą. Częstotliwość zmiany opatrunku wtórnego będzie zależna od ilości generowanego wysięku, zastosowanego typu opatrunku oraz potrzeby lekarza w zakresie kontroli łożyska rany pod kątem oznak zakażenia lub gojenia. Uwaga: jeśli pod filmem silikonowym znajdzie się krwiak lub nadmierny wysięk, można dokonać małych nacięć w arkuszu, aby umożliwić drenaż płynu.
(3) W trakcie procesu gojenia fragmenty filmu silikonowego mogą stopniowo odchodzić i można je usunąć podczas zmiany opatrunku. Nie usuwać na siłę fragmentów filmu silikonowego, które mogą przylegać do rany z powodu przedwczesnego oddzielenia się filmu silikonowego i oddzielenia się materiału PELNAC od łoża rany. Jeśli po sprawdzeniu materiał PELNAC nie pokrywa już rany, należy umieścić dodatkowy fragment materiału PELNAC na ranie.
Szwy, zszywki i opatrunki dla materiału PELNAC należy stosować zgodnie z protokołem i/lub
oceną kliniczną lekarza. W przypadku stosowania środków chemicznych (np. alkoholu), zachować ostrożność, aby nie miały one kontaktu z materiałem PELNAC podczas operacji.
Publikacje
Ann. Ital. Chir., 2025
Artykuł opisuje analizę skuteczności stosowania PELNAC jako jednoetapowej metody leczenia 56 ubytków palców (w tym z odsłonięciem kości lub ścięgien), która w przeciwieństwie do tradycyjnych technik nie wymaga wtórnego przeszczepu skóry. Badanie przeprowadzono na 47 pacjentach.
International Wound Journal 2016
Artykuł przedstawia opis przypadku skutecznego wyleczenia bolesnego, przewlekłego owrzodzenia żylnego goleni u pacjentki z reumatoidalnym zapaleniem stawów. W terapii zastosowano innowacyjne połączenie nacinanej (perforowanej) sztucznej skóry z podciśnieniową terapią leczenia ran (NPWT).
Journal of Orthopaedic Surgery and Research 2025
Artykuł przedstawia opis przypadku skutecznego wyleczenia bolesnego, przewlekłego owrzodzenia żylnego goleni u pacjentki z reumatoidalnym zapaleniem stawów. W terapii zastosowano innowacyjne połączenie nacinanej (perforowanej) sztucznej skóry z podciśnieniową terapią leczenia ran (NPWT).
Department of Plastic Surgery, Shimane Prefectural Central Hospital
W artykule opisano przypadek 73-letniego pacjenta z ekstremalnie rozległymi oparzeniami obejmującymi 84% powierzchni ciała. W ramach intensywnej terapii matrycę Pelnac zastosowano na przednią powierzchnię obu ud w celu przygotowania łoża rany pod przeszczepy skóry.
Dostępne rozmiary
Pelnac Fenestrated (z nacięciami)
Dostępne rozmiary:
| Kod produktu | Rozmiar | wymiary |
| PN-D40030 | 3S | 40x30x3 mm |
| PN-D40060 | SS | 40x60x3 mm |
| PN-D82060 | S | 82x60x3 mm |
| PN-D82090 | M | 82x90x3 mm |
| PN-D82120 | L | 82x120x3 mm |
| PN-D120240 | LL | 120x240x3 mm |
| PN-D200240 | 3L | 200x240x3 mm |
Pelnac Fortified (wzmocniony)
Dostępne rozmiary:
| Kod produktu | Rozmiar | wymiary |
| PN-F40030 | 3S | 40x30x3 mm |
| PN-F40060 | SS | 40x60x3 mm |
| PN-F82060 | S | 82x60x3 mm |
| PN-F82090 | M | 82x90x3 mm |
| PN-F82120 | L | 82x120x3 mm |
| PN-F120240 | LL | 120x240x3 mm |
| PN-F200240 | 3L | 200x240x3 mm |
Producent: GUNZE LIMITED 46, Natsumegaichi, Aono-cho, Ayabe, KYOTO 623-8513, Japan
EC Rep.: Emergo Europe B.V. Emergo Europe B.V. Prinsessegracht 20, 2514 AP The Hague, The Netherlands