• Zapewnia wysoką skuteczność wgajania przeszczepów skórnych.
• Umożliwia stosowanie przeszczepów skóry pośredniej grubości minimalizując głębokość pól dawczych.
• Zapewnia dobre efekty estetyczne – minimalne obkurczenie skóry i niewielką pigmentację po zabiegu.

• Składa się z warstwy atelokolagenowej gąbki wykonanej ze ścięgnien wieprzowych oraz silikonowej folii.
• Zapewnia łatwe przyleganie do łożyska rany dzięki miękkiej strukturze gąbki kolagenowej.
• Matryca występuje w dwóch wersjach fortifi ed – wzmocniona siatką silikonową bez otworów oraz fenestrated – wzmocniona siatką silikonową z otworami, które umożliwiają drenaż wysięku przez matrycę, także z zastosowaniem NPWT.

Charakterystyka:

• nacięcia umożliwiają drenaż nadmiaru wysięku
• rekomendowany do użycia w terapii podciśnieniowej NPWT

Stryktura:

• Dwuwarstwowa matryca, składająca się z gąbki kolagenowej i folii silikonowej wzmocnionej siatką, ze szczelinami na całej powierzchni.

Charakterystyka:

• wbudowana siatka silikonowa zwiększa wytrzymałość mechaniczną co ułatwia wszywanie matrycy do brzegów rany

Struktura:

• Dwuwarstwowa matryca, składająca się z gąbki kolagenowej i folii silikonowej wzmocnionej siatką.

Ubytki skóry o pełnej grubości

• Oparzenia o pełnej grubości
• Po chirurgicznych zabiegach owrzodzeń
• Głębokie rany pourazowe
• Uszkodzenia skóry po usunięciu zmian nowotworowych lub znamion
• Miejsca pobrania płatów skóry

1. Przed aplikacją
   (1) Sprawdzić wzrokowo, czy opakowanie w postaci aluminiowej torebki nie jest w żaden sposób naruszone.
   (2) W przypadku, gdy powierzchnia gąbki kolagenowej i powierzchnia rany dobrze nie przylegają, zanurzyć produkt w roztworze soli fizjologicznej do pełnego nasycenia. Po przeniknięciu soli gąbka kolagenowa stanie się przezroczysta.
   (3) Wykonać odpowiednią hemostazę powierzchni rany; oczyścić i zdezynfekować bez pozostawiania krwiaków.
2. Aplikacja
   (1) Nałożyć jeden lub więcej arkuszy łącznie, w zależności od rozmiaru i głębokości powierzchni rany, zgodnie z protokołem medycznym.
   (2) Nakładać powierzchnią gąbki kolagenowej do powierzchni rany. Warstwa silikonowa (rozpoznawalna gołym okiem) musi być umieszczona na górze. Nie pomylić przedniej i tylnej strony.
   (3) Przymocować produkt do obwodu rany za pomocą szwów lub zszywacza chirurgicznego.
   (4) Stosując więcej arkuszy, mocować wszystkie arkusze razem przy użyciu tej samej metody.
3. Po aplikacji
   (1) Przykryć górną powierzchnię gazą i zabezpieczyć, lekko naciągając. Nadmierne naciągnięcie, martwa przestrzeń lub odchylenie na powierzchni rany nie dopuszcza do inwazji naczyń włosowatych i komórek i może spowodować niewystarczające wytworzenie nowej tkanki skóropodobnej.
   (2) Zmieniać opatrunek wtórny zgodnie z potrzebą. Częstotliwość zmiany opatrunku wtórnego będzie zależna od ilości generowanego wysięku, zastosowanego typu opatrunku oraz potrzeby lekarza w zakresie kontroli łożyska rany pod kątem oznak zakażenia lub gojenia. Uwaga: jeśli pod filmem silikonowym znajdzie się krwiak lub nadmierny wysięk, można dokonać małych nacięć w arkuszu, aby umożliwić drenaż płynu.
   (3) W trakcie procesu gojenia fragmenty filmu silikonowego mogą stopniowo odchodzić i można je usunąć podczas zmiany opatrunku. Nie usuwać na siłę fragmentów filmu silikonowego, które mogą przylegać do rany z powodu przedwczesnego oddzielenia się filmu silikonowego i oddzielenia się materiału PELNAC od łoża rany. Jeśli po sprawdzeniu materiał PELNAC nie pokrywa już rany, należy umieścić dodatkowy fragment materiału PELNAC na ranie.

Szwy, zszywki i opatrunki dla materiału PELNAC należy stosować zgodnie z protokołem i/lub
oceną kliniczną lekarza. W przypadku stosowania środków chemicznych (np. alkoholu), zachować ostrożność, aby nie miały one kontaktu z materiałem PELNAC podczas operacji.

Dostępne rozmiary:

Dostępne rozmiary: